Etiqueta: inmunodeficiencia

La medicina moderna ha dado un paso monumental con una terapia génica experimental que ha restaurado la función inmunológica en nueve niños con deficiencia grave de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I), una enfermedad rara y potencialmente mortal. Este avance, publicado en el New England Journal of Medicine, marca un hito en el tratamiento de trastornos genéticos raros y ofrece esperanza a familias afectadas por esta condición devastadora. En este artículo, exploraremos en detalle este ensayo clínico internacional, sus resultados, el impacto en los pacientes y el futuro de la terapia génica.
Ciencia

Terapia Génica Revolucionaria para LAD-I: Un Avance que Cambia Vidas

Nueve niños con LAD-I recuperan su sistema inmunológico gracias a una terapia…