Etiqueta: deficiencia de adhesión leucocitaria

La medicina moderna ha dado un paso monumental con una terapia génica experimental que ha restaurado la función inmunológica en nueve niños con deficiencia grave de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I), una enfermedad rara y potencialmente mortal. Este avance, publicado en el New England Journal of Medicine, marca un hito en el tratamiento de trastornos genéticos raros y ofrece esperanza a familias afectadas por esta condición devastadora. En este artículo, exploraremos en detalle este ensayo clínico internacional, sus resultados, el impacto en los pacientes y el futuro de la terapia génica.
Ciencia

Terapia Génica Revolucionaria para LAD-I: Un Avance que Cambia Vidas

Nueve niños con LAD-I recuperan su sistema inmunológico gracias a una terapia…